((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
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Les actions augmentent de 14 %, le médicament ayant atteint ses objectifs principaux et secondaires
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Les analystes soulignent que l'administration moins fréquente est un avantage clé
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Jefferies estime à 2 milliards de dollars les ventes maximales potentielles
(Ajout d'un commentaire d'analyste aux paragraphes 3 à 5 et au paragraphe 9, ainsi que d'informations sur la maladie tout au long de l'article) par Mariam Sunny
Viridian Therapeutics VRDN.O a déclaré mardi que son traitement expérimental contribuait à réduire de manière significative les symptômes de la maladie oculaire thyroïdienne (TED) dans une étude de phase avancée, préparant le terrain pour devenir le premier rival du traitement à succès d'Amgen, Tepezza.
Les actions de la société ont augmenté de 14 % pour atteindre 16,19 dollars dans les échanges matinaux, le médicament ayant atteint les objectifs principaux et secondaires de l'essai chez les patients atteints de cette maladie rare qui, selon les estimations, touche entre 90 et 300 personnes sur 100 000 aux États-Unis.
Les analystes de Wall Street ont déclaré que la nécessité d'un dosage moins fréquent pour le médicament de Viridian, le veligrotug, par rapport à celui d'Amgen, pourrait en faire une alternative pratique.
"Les données d'aujourd'hui semblent très bonnes et prometteuses, avec le potentiel d'une alternative plus courte et plus pratique au Tepezza et un bon profil d'effets secondaires", a déclaré Michael Yee, analyste chez Jefferies, dans une réponse envoyée par courriel.
M. Yee estime à 2 milliards de dollars le chiffre d'affaires potentiel du médicament de Viridian en tant que traitement du TED. Tepezza a généré des ventes de 479 millions de dollars au cours du trimestre clos le 30 juin. Amgen a acquis le médicament dans le cadre de son accord de 27,8 milliards de dollars pour Horizon Therapeutics.
Le TED provoque une inflammation et des lésions des tissus autour de l'œil et survient généralement chez les personnes atteintes de la maladie de Graves, un trouble du système immunitaire qui entraîne une surproduction d'hormones thyroïdiennes.
Selon Viridian, le Veligrotug a permis à 64 % des patients, après ajustement des taux de placebo, d'obtenir une réduction d'au moins 2 millimètres du gonflement de l'œil après 15 semaines de traitement.
La société a déclaré que 5,5 % des patients de l'étude de 113 membres, après ajustement pour les taux de placebo, ont souffert d'une déficience auditive liée au traitement. La déficience auditive était inférieure à ses attentes, a-t-elle ajouté.
Srikripa Devarakonda, analyste chez Truist, a déclaré que si le médicament de Viridian était efficace, l'effet secondaire de la perte d'audition laissait de la place à de futurs rivaux.
Viridian attend les résultats d'une deuxième étude de phase avancée vers la fin de l'année et prévoit de déposer une demande d'autorisation au cours du second semestre 2025.
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